Потовый тест на муковисцидоз где делают

Диагностика муковисцидоза

Диагностика и анализ муковисцидоза у детей базируется на следующих 4-х критериях, которые выявляются во время обследования, осмотра и опроса пациента.

  • наследственность (наличие в семье больных муковисцидозом),
  • положительная потовая проба;
  • частые воспалительные процессы в бронхах и легких;
  • специфический кишечный синдром с обильным выделением кала, частой дефекацией, метеоризмом

Опрос пациента и родных больного муковисцидоза.

При опросе важно выявить в семейную наследственность, были ли лица, страдающие муковисцидозом и узнать была ли смерть грудных детей в этой семье.

Осмотр пациента с муковисцидозом.

Если болезнь длится в течение нескольких лет, то при осмотре можно увидеть увеличение грудной клетки и участие в дыхании вспомогательной мускулатуры (стойкое втяжение межреберных мышц). Хрипы выслушиваются не всегда.

Лабораторные исследования при муковисцидозе.

Неонатальная диагностика на муковисцидоз.

Этот анализ на муковисцидоз проводится прямо в роддоме. Кровь проверяется на генетические аномалии. Если ребенок болен муковисцидозом, то анализ будет положительным.

Потовая проба на муковисцидоз.

Самый яркий и специфический тест на муковисцидоз – это потовый тест. В чем он заключается? Потовый тест основан на определении концентрации хлоридов пота. Пробу пота берут по стандартной методике. Концентрация хлорида натрия в секрете потовых желез в норме не превышает 40 ммоль/л. При увеличении показателя более 60 ммоль/л проба считается положительной.

Для постановки диагноза необходимо получить положительные результаты 2-3 проб. В некоторых случаях (особенно при проведении потовой пробы у новорожденных) бывают ложноотрицательные результаты. Поэтому отрицательный результат не исключает полностью муковисцидоз.

Анализ на копрологию.

Копрограмма будет показывать протеолитическую активность. В анализах кала на копрологию будет наблюдаться выраженная стеаторея в связи с секреторной недостаточностью поджелудочной железы. Благодаря копрограмме исследуется кал на наличие клетчатки, жира, крахмала. Также в кале определяют концентрацию эластазы_1, которая в норме 500 мкг/г пробы, а при муковисцидозе – 87% и ниже.

Инструментальные исследования при муковисцидозе

Рентгенография грудной клетки

На рентгене грудной клетки у больного с муковисцидозом выявляется уплотнение стенок бронхов, склеротические изменения в бронхах и легких, возможно появление ателектазов. Один из главных критериев для диагностики – поражение правой верхней доли.

Спирометрия

У больных муковисцидозом исследование функции внешнего дыхания представляет большую диагностическую ценность у детей старше 5-8 лет. Она позволяет определить реакцию бронхов на бронходилататоры и выявить больных, которым назначение этих препаратов будет целесообразно.

Измерение разности назальных потенциалов при муковисцидозе

У детей старше 7 лет большое значение имеет трактовка разницы биоэлектрического потенциала слизистой носа и кожи предплечья. В норме эта разница варьирует между -5 и -40 мВ, а у больных муковисцидозом – от -40 до -90 мВ.

Бронхоскопия.

Бронхоскопия иногда используется как дополнительный метод исследования и помогает выявить в бронхах густую и вязкую мокроту.

Использованные источники: www.wp-german-pediatria.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Лечение гинекомастии у мужчин медикаментозно

  Лечение ложной гинекомастии

Нормальные результаты потового теста не исключают диагноз муковисцидоза

Муковисцидоз это наиболее частое из аутосомальных рецессивных летальных генетических заболеваний в кавказской популяции. Он классически определяется ассоциацией симптомов респираторных, ORL, панкреатических и дигестивных, возрастанием ионов хлора в поте свыше 60 миллиэквивалентов (mEqv) на литр и наличием патогенной мутации в двух аллелях гена (cftr) (cystic fibrosis transmembtane conductance regulator). Наиболее частой из этих мутаций является делеция фенилаланина в позиции 508 (мутация DF508)
Болезнь является следствием нарушения функционирования протеина CFTR, основной функцией которого известной к настоящему времени, — это функционирование хлорного канала. При этом возникает нарушение транспорта хлора через эпителий и генерализованная аномалия слизистой секреции. На уровне потовых желез это проявляется нарушением абсорбции хлора и натрия влекующие за собой развитие синдрома потери соли с потом. Эта аномалия лежит в основе основного биологического исследования позволяющего диагносцировать это заболевание: определением ионов хлора в поте или “потовый тест”.
В эпоху молекулярной биологии и по мере того как осуществляется системное обследование с самого рождения, оказалось что под термином “муковисцидоз” скрываются чрезвычайно различные клинические состояния от асимптоматичной формы до заболевания с быстрым леталь-ным исходом. За десять лет спектр стал настолько различен, а познания физиопатологии настолько ушли вперед, что его классическое определение должно подвергнуться уточнению. Сегодня оказалось, что догма «потовый тест нормален – муковисцидоза нет” должна быть постав-лена под вопрос. Нормальные результаты потового теста не исключают диагноз муковисцидоз.

ТЕХНИЧЕСКИЕ ОШИБКИ И НЕГАТИВНЫЕ ОШИБКИ ПОТОВОГО ТЕСТА
Нормальное значение хлора в поте при том, что клиника указывает на муковисцидоз, должен быть рассмотрен в отношении технической ошибки. Фальшь-негативные результаты возникают чаще всего из-за недостаточного количества полученного пота. Фактически результаты выра-жаются в mEq хлора на литр пота, то есть в величине хлора в удельном весе пота. Обычно считается что минимальный вес пота необходимый для этого метода считается надежным начиная с 150 mg. Ниже этого количества исследование нужно повторить. Это особенно справедливо в отношении стандартизованных методик – метода Exsudose или метода Wescor – легче всего осуществляемые вне специализированных лабораторий, чем метод Gibson et Cooke. Ненормальный тест всегда должен подтверждаться референтным методом. Определение диагностического порога в 60 mEq/L хлора в поте также лимитирует количество фальшь-негативных результатов. Но этот порог может оказаться слишком завышенным для детей, так как количест-во хлора в поте увеличивается с возрастом. Некоторые авторы предлагают чтобы для грудного ребенка порог был снижен до 40 mEq/L (средний гетерозиготных пациентов + ecarts-types). У взрослого наоборот, он может быть увеличен до 70 mEq/L.

АУТЕНТИЧНЫЙ МУКОВИСЦИДОЗ С НОРМАЛЬНЫМИ ПОТОВЫМИ ТЕСТАМИ ИЛИ СОМНИТЕЛЬНЫМИ

От 1 до 2% пациентов пораженных муковисцидозом имеют значения хлора в поте на уровне верхней границы нормы и 1 из 1000 уровень меньше 40 mEq/L. Также врач всегда должен под-вергать сомнению диагностическую ценность нормального результата, если клиника говорит иное. Эта ситуация касается прежде всего грудных детей, у которых результаты некоторых измерений в начале нормальные могут вторично оказаться выше уровня 60 mEq/L.

Особые случаи новорожденных
Значение хлора в поте менее 40 mEq/L не исключает диагноза у новорожденного из-за часто недостаточного количества полученного пота. Исследование всегда должно повторяться после достижения возраста шести недель. Прежде всего, диагноз опирается на дозу иммунореактив-ности трипсина в крови, с учетом большого процента фальшь-позитивных результатов при этом методе, и по меньшей мере, сомнительного поиска мутаций с помощью молекулярной биоло-гии. Выявление маркеров панкреатической недостаточности – элластазы в кале, pancreatitis associated protein – должно помочь в улучшении специфичности ранних исследований.

Нормальные результаты потовых тестов: разнообразие клинической картины
Частота пациентов с нормальным количеством хлора в поте и наличием клинической классической формы кажется весьма небольшая. Но клиницисту могут встретиться клинические атипические формы ассоциирующие с нормальным потовых тестом или таковым сомнительным.
Прежде всего, речь идет об умеренных поражениях легких (астма, повторяющаяся бронхоп-невмония, хронический продуктивный кашель и др.) встречающиеся чаще всего у взрослых, функция поджелудочной железы которых вполне нормальна. Многие необычные характеристи-ки ориентируют в сторону диагноза муковисцидоза : функциональный респираторный обструктивный прогрессирующий синдром, бронхоэктазы, радиологическое поражение в основном верхней правой доли, сюринфекция Staphylococcus aureus или Pseudomonas auriginosa, аллергический бронхопульмональный аспергиллез, ассоциация синусита и полипоза носа или сте-рильность у мужчин.
Хроническое поражение экзокринной части поджелудочной железы или изолированное рециди-вирующее может также указывать на муковисцидоз при нормальном хлоре в поте. Повышенное количество мутаций в гене CFTR также наблюдается у лиц пораженных идиопатическим хроническим панкреатитом или алкогольным.
Билатрельаная атрезия канальцев diferents (ABCD) также связана с 1 — 2% мужской стерильности и с 9 — 25% обструктивной стерильности. Кроме мальформативных форм ассоциирующих с ренальной агенезией речь идет о болезни гена CFTR, которую некоторую рассматривают как генитальную форму муковисцидоза. Как и большинство мужчин пораженных муковисцидозом, у этих лиц имеется азооспермия обструктивного происхождения связанная с инволюцией эпиди-димуса. У них обычно нет никаких пульмональных или панкреатических поражений. Молекулярные исследования показали, что от 40 до 85% этих пациентов страдающих билатеральной ат-резией канальцев diferents поражены аномалией гена CFTR в каждом из его аллелей. В то же время частота распределения мутаций отличается от таковой наблюдаемой в популяции паци-ентов с типичным муковисцидозом. Наиболее часто речь идет о двух мутациях с умеренным эффектом на функцию протеина, или в ассоциации с мутацией с тяжелым воздействием, как DF508, или с мутацией умеренного эффекта, чаще всего, R117H или вариантом 5Т, нуклеотидной секвенции расположенной вблизи сайта акцептора d’epissage de l’intron 8. Эта часть гена представляет фактически полиморфизм и участвует в генезе различных фенотипов. Один из этих вариантов аллель 5Т, состоящий из пяти тимидинов, нарушает связывание CFTR и снижа-ет количество вырабатываемого CFTR. В ситуации композитной гетерозитии, R117H/DF5, ассо-циация с вариантом 5Т индуцирует фенотип муковисцидоза, при том что ассоциация с вариантом 7Т индуцирует фенотип ABCD.
Из других атипичных форм с нормальным тестом пота были описаны: изолированное поражение ORL , с особенно выраженным сильным полипозом, синдром потери соли при нагрузке или после экспозиции к жару. Существуют даже формы абсолютно асимптоматичные.

Отсутствие корреляции генотип-фенотип
Несколько исследований посвященных оценке муковисцидоза ассоцирующего с нормальными результатами потового теста показали отсутствие корреляции генотип-фенотип. Несколько мутаций однако были идентифицированы в ассоциации с низкими или средними значениями хлора в поте.
Эти мутации ассоциирующие или с качественными нарушениями CFTR – протеин в норме входящий в мембрану, но функционально дефектвиный — или с количественной выработкой более, чем для истинного отключения синтеза. В общем, кажется, что тяжесть клинического фенотипа может быть напрямую связана с количеством ARNm CFTR, остающемся в норме, и даже самой функцией комбинации двух мутаций более или менее патогенных.

КАК УЛУЧШИТЬ ДИАГНОСТИКУ МУКОВИСЦИДОЗА
Величина ионов хлора в поте обычно достаточна для диагностики муковисцидоза. Она слишком влияет на трудный момент постановки диагноза, чтобы страдать от малейшей неопределенности. Если результат нормален или на высшей границе нормы и существует клиническое сомне-ние, то необходимо завершить обследование полностью. Можно пытаться улучшить его специфичность строгим ограничением натрия (диагностическая ценность теста при том что уровень хлора останется выше 40 mEq/L после пяти дней соблюдения режима). Молекулярная биология может поддержать сомнение, если будут идентифицированы мутации. Нередки случаи где идентифицируется одна мутация, тем более, что исчерпывающее исследование гена затруднено. Электрофизиологические методы могут иногда выяснить ситуацию. Измерение разницы носовых трансэпителиальных потенциалов учитывает гиперполяризацию эпителия, которая воз-никает из-за недостатка хлорного канала CFTR и гиперактивности натриевого канала. Она может стать аргументом предположения, если значения повышены, и/или, если профиль реакций на различные функциональные тесты анормален. Более точная техника позволяет даже опре-делить остаточную функцию протеина CFTR на цилиарных пульмональных клетках или клетках носа. Она еще относится к области исследований, но в некоторых случаях она может стать решающим элементом в диагностике. Учитывая возрастающие открытия атипичных форм с нормальным потовым тестом, вероятно, что эти методы будут все больше и больше применяться в будущем.

Использованные источники: medafarm.ru

СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:

  Лечение гинекомастии у мужчин медикаментозно

  Муковисцидоз больница

Потовая проба на муковисцидоз

Время чтения: мин.

На протяжении многих лет «золотым» стандартом для определения муковисцидоза является потовый тест. С помощью данного теста почти в 100% подтверждает диагноз. Но результат этой диагностики во многом зависит от правильности его проведения и соблюдении всех рекомендаций. Нарушения в основном связаны с неправильным проведением подготовки к тесту (плохо очищенная кожа), неправильная транспортировка пота. Суть этого метода заключается в определении концентрации хлора и натрия.

Потовая проба на муковисцидоз. Как проводится?

Во-первых, ее не проводят детям в возрасте менее 2-х дней. Но потовый тест на муковисцидоз проводят каждому ребенку, у которого кашель с хроническим течением. Во-вторых, не рекомендуется проводить анализ пота на муковисцидоз у больных с отечным синдромом и при ухудшении общего состояния. Эта проба должна проводиться в медицинском учреждении квалифицированным врачом. Пот собирают с помощью аппаратов Macroduct и Nanoduct американской фирмы Wescor либо с помощью метода Гибсона-Кука. Последний проводится с использованием ионофореза пилокарпина, который вводится в организм с помощью электрофореза. Но этот метод используют все реже из-за своей трудоемкости и длительности процесса. Американские аппараты есть не во всех амбулаториях.

Потовый тест на муковисцидоз, как проводится по методу Гибсона-Кука.Аппарат для проведения теста по технике безопасности должен работать от батареи, а не от сети. Сила тока, подающаяся при процедуре увеличивается постепенно и не превышать 4мА. Накладываемые электроды должны быть из меди или нержавеющей стали. Аппарат должен содержаться в чистоте т проходить технический осмотр регулярно. Предпочтительной областью для накладывания электродов является сгибательная поверхность предплечья. Если ребенок маленький накладывают на другие области тела, например, бедро или плечо. На коже, где проводится исследование, не должно быть повреждений или экземы. Перед проведением теста необходимо обработать дистиллированной водой, а затем высушить то место где будут располагаться электроды. Затем на эту область накладываются 2 марлевые салфетки. Они должны быть толщиной в 5-8 слоев и на 1-2 см больше электрода. Это необходимо для того, чтобы не повредить участок кожи. Первая пропитана препаратом пилокарпином, который вызывает активное выделение пота, вторая смочена солевым раствором. Сверху необходимо накрыть еще двумя марлевыми салфетками. Верхние салфетки соприкасаются с электродами, которые присоединены к аппарату, создающему электрическое поле через электроды на марлевые салфетки. Благодаря этому в кожу проникает пилокарпин. По истечению 5 минут электроды снимают. Участок кожи под электродом «+» обрабатывают ватным тампоном с дистиллированной водой, просушивают чистой сухой желательно марлевой салфеткой. Далее при помощи пинцета накладывают фильтровальную бумагу. Перед тем как ее накладывать на тело, бумагу взвешивают, и неподвижно фиксируют на коже клейкой лентой. Выделяемый пот собирают в течение 30 минут, но не меньше 20 минут. После окончания фильтровальную бумагу кладут в бикс или колбу и снова взвешивают. По разности веса бумаги можно определить, какое количество пота было собрано за процедуру. Далее пот вымывают из фильтровальной бумаги в дистиллированную воду на протяжении 14-16 часов. После полученное содержимое изучают на хлориды пота при муковисцидозе. Для постановки окончательного диагноза муковисцидоз, тест проводят несколько раз. И только имея 2-3 положительные пробы можно сделать окончательное заключение.

Не стоит забывать о том, что при интерпретации результатов могут быть и ложноположительные. Это может быть при таких состояниях: атопический дерматит, гипотиреоз и гипопаратиреоз, синдром Клайнфельтера, недостаточность функции надпочечников, адреногенитальный синдром, сахарный диабет 2-го типа, хронический панкреатит.

Ложноотрицательный результат теста может быть при: отечном синдроме, обезвоживании у пациента, гипопротеинемии, лечении минералокортикоидами. Такие результаты требуют дифференциальной диагностики.

В основном такие лабораторные исследования проводятся в частных клиниках. Там потовая проба на муковисцидоз, цена которой в разных лабораториях разная.

Использованные источники: mukovistsidoz.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Эндемический зоб это гиперфункция

  Узелковая гинекомастия

Муковисцидоз

OMIM 219700

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Муковисцидоз (МВ, синоним – кистофиброз поджелудочной железы)– наследственное заболевание, при котором поражаются экзокринные железы организма. К экзокринным железам относятся железы бронхолегочной системы, поджелудочная железа, печень, потовые, слюнные железы, железы кишечника, половые железы. Симптомы муковисцидоза связаны с тем, что секреты этих желез становятся вязкими, густыми, из-за чего их выделение затруднено. В легких из-за вязкого, часто гнойного секрета (мокроты), трудноотделяемого и скапливающегося в бронхах, довольно быстро (иногда уже в первые месяцы жизни), развиваются воспалительные процессы – повторные бронхиты и/или пневмонии с постепенным формированием хронического бронхолегочного процесса. У детей отмечается постоянный раздражающий (коклюшеподобный) кашель, одышка. Из-за недостатка ферментов поджелудочной железы у детей, больных муковисцидозом плохо переваривается пища, поэтому они отстают в весе, у них обильный, жирный, зловонный стул, плохо смывающийся с пеленок или с горшка. Из-за плохо отделяемой желчи у некоторых детей развивается цирроз печени, могут сформироваться камни в желчном пузыре. Мамы замечают соленый привкус кожи малыша, что связано с повышенной потерей ионов натрия и хлора с потом. Встречаются дети с преимущественным поражением либо легких (легочная форма), либо желудочно-кишечного тракта (кишечная форма), но чаще всего наблюдается смешанная форма муковисцидоза.
Если врач заподозрил муковисцидоз, он направит пациента на потовую пробу – диагностический критерий заболевания, основанный на определении концентрации ионов хлора. У ребенка, больного муковисцидозом, этот показатель обычно в несколько раз выше нормы. При сомнительном результате потовая проба проводится повторно. Кроме этого, возможно проведение генетического анализа. Это важно не только для подтверждения диагноза, но и для дородовой диагностики при последующих беременностях.
Данные о частоте муковисцидоза вариабельны, в среднем она составляет 1: 5000 новорожденных. муковисцидоз наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что муковисцидоз возникает у ребенка, который получил по гену с мутацией от обоих родителей – и от мамы, и от папы. Муковисцидоз одинаково часто встречается у мальчиков и у девочек.
Муковисцидоз связан с мутацией в гене CFTR (CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, или МВТРтрансмембранный регулятор муковисцидоза). Этот ген локализован на длинном плече хромосомы 7(7q31.2). В настоящее время описано более полутора тысяч различных мутаций в этом гене, однако лишь несколько из них встречаются с частотой более 1%. Самой распространенной мутацией является Del F508 (делеция 3 нуклеотидов, кодирующих фенилаланин в положении 508). Доля ее в России составляет около 55% среди всех мутаций при муковисцидозе.

В Центре Молекулярной Генетики проводится определение 30 наиболее частых мутаций в гене CFTR: CFTRdele2,3 (del21kb), F508del, I507del, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, 3821delT, G542X, W1282X, N1303K, L138ins, R334W, 3849+10kbC>T, 604insA, 3944 delGT, S1196X, 621+1g>t, E92K, 3272-26A>G, 4015delA, 4022insT, W1282R, 2789+5G>A, 3272-16 T>A, S466X, 1898+1 G>A, 3120+1G>A, R347P, S945L.

Также проводится поиск мутаций в кодирующей последовательности гена CFTR методом прямого автоматического секвенирования.

Обширные делеции (инсерции) составляют 1-3% всех мутаций в гене CFTR. Крупные делеции (инсерции) локализуются в основном в области 2-3 и 20 экзонов, эти перестройки являются редкими, за исключением CFTRdele2,3 (del21kb) – второй по частоте мутации в славянской популяции (регистрация которой проводится среди 30 частых мутаций в гене CFTR). Поиск других крупных перестроек в гене CFTR (анализ числа копий гена CFTR) в Центре Молекулярной Генетики проводится методом количественной мультиплексной лигазной реакции с последующей амплификацией (MLPA-PCR-анализ).

Нами разработаны наборы для ДНК-диагностики муковисцидоза. Наборы предназначены для использования в диагностических лабораториях молекулярно-генетического профиля.

При проведении пренатальной (дородовой) ДНК-диагностики в отношении конкретного заболевания, имеет смысл на уже имеющемся плодном материале провести диагностику частых анеуплоидий (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера и др), пункт 54.1. Актуальность данного исследования обусловлена высокой суммарной частотой анеуплоидий — около 1 на 300 новорожденных, и отсутствием необходимости повторного забора плодного материала.

Использованные источники: www.dnalab.ru

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:

  Узелковая гинекомастия

  Муковисцидоз больница

Процедура, подготовка и риски при проведении потовой пробы

Потовая проба проводится при диагностике муковисцидоза. Итак, потовая проба измеряет уровень хлорида и натрия, присутствующих в поте, выделяемом организмом пациента. Обычно наш пот содержит очень малое количество натрия и хлорида, однако у людей с муковисцидозом уровень этих веществ примерно в 2-5 раз превышает норму.

Причины проведения

Как упоминалось ранее, потовые пробы проводятся у пациентов при выявлении муковисцидоза. Данный анализ можно взять даже у новорожденного ребенка. По той причине, что новорожденные потеют недостаточно, что не гарантирует точный результат, такие тесты должны быть повторены через какое-то время. Потовую пробу следует также проводить, если в семье случались заболевания муковисцидозом.

Процедура

Проведение потовой пробы занимает от 45 минут до 1 часа. Врач собирает образец пота, спровоцировав его выделение с помощью медикамента, который наносится на участок кожи, обычно это рука или бедро. Затем на обработанный участок накладывается марля, которая впитывает пот. Впоследствии буду измерены уровни содержания хлорида и натрия.

Подготовка

В отличие от других тестов, данный анализ не предполагает какай-либо специфической подготовки. Обычно анализы крови и мочи берут рано утром на голодный желудок. При потовой пробе таких трудностей не возникнет. Пациент может продолжать свою повседневную деятельность. Более того, при данном тесте можно применять любые медицинские препараты, так как они никак не повлияют на результат исследования.

Результаты теста

Перед проведением теста участок кожи обрабатывается водой и сушится. После этого на него накладываются 2 марлевые прокладки. Одна из них содержит медицинский препарат пилокарпин, вызывающий потоотделение, другая пропитана солевым раствором. Сверху на них кладутся еще две марлевые прокладки. Эти прокладки соотносятся с электродами, подсоединенными к прибору, передающему поток электроэнергии через электроды марлевым прокладкам, что позволяет медикаменту впитаться кожей.

Когда поток электричества проходит по коже, это вызывает ощущение щекотания у большинства людей. Тем не менее, если ощущается жжение, это означает, что марлевые прокладки были размещены не должным образом. Важным аспектом является то, что это не болезненный тест, просто довольно продолжительный.

По прошествии примерно 10 минут электродные и марлевые прокладки снимаются, а кожа опять очищается и высушивается. Можно заметить, что кожа под прокладками приобрела красноту, что не должно вызывать никаких волнений. Затем на этот участок кожи накладывается сухая марлевая или бумажная прокладка, а в некоторых случаях пробирка. Материал прокладки не имеет значения, она приклеивается к коже с помощью пластика или воска, чтобы избежать потери жидкости (испарения пота). Эта марля/бумага/пробирка остается на коже для сбора пота примерно на полчаса, после чего помещается в герметичную колбу. Перед тем, как врач измеряет уровень хлорида и натрия в поте, он взвесит колбу, чтобы узнать количество собранной жидкости.

Кожа в третий раз вымывается и высушивается. Однако вполне вероятно, что участок обрабатываемой кожи останется красным и потным в течение еще нескольких часов. Это не должно быть предметом для беспокойства, так как такой эффект исчезнет к вечеру.

Риски

Потовая проба – это простой тест с минимальными рисками, особенно потому что он всегда проводится на руки или ноге, а не на груди.
Вероятность электрического шока исключена. В некоторых случаях после исчезновения покраснения и потливости кожа выглядит немного обгоревшей, но это не вызывает никакой болезненности.

Следует иметь в виду, что потовая проба только указывает на наличие муковисцидоза, но не может определить всю тяжесть заболевания.

Использованные источники: doctor-test.ru

Похожие статьи